Regeneron Genetics Center® (RGC®) zet menselijke gegevens op ongeëvenaarde schaal om in gevalideerde inzichten die studiebeslissingen versnellen en proactievere zorg helpen bevorderen. Door moleculaire gegevens uit DNA, eiwitten en meer te koppelen aan geanonimiseerde gezondheidsinformatie, ontdekt RGC biologische inzichten die preventie en behandeling van menselijke ziekten kunnen vormgeven.
“RGC past de beste en nieuwste technologieën op het gebied van sequencing en analyse toe om de kracht van menselijke genetica te benutten en baanbrekende nieuwe geneesmiddelen te ontwikkelen.”
— Aris Baras, arts
Senior Vice President, hoofd van het Regeneron Genetics Center, medehoofd van Regeneron Genetic Medicines
Wetenschappelijk geobsedeerd, geïnspireerd door de mens.
250+
publicaties geschreven op basis van RGC-gegevens
3M+
exomen gesequentieerd en groeiende
350K+
proteomen gesequentieerd en groeiende
950K+
ondervertegenwoordigde personen gesequentieerd
25+
nieuwe genetische doelwitten ontdekt
50+
nieuwe beschermende genetische ontdekkingen
Ons onderzoek omvat een breed scala aan ziekten, elk met toegewijde teams die menselijke genetica toepassen om nieuwe doelen voor geneesmiddelen en behandelingsmogelijkheden te ontdekken.
Met een focus op genomica en datamining voor gezondheid om therapeutische doelen te identificeren en te versnellen, maakt het team gebruik van de grootschalige menselijke genetische bronnen van RGC.
Ons doel is immunotherapeutische doorbraken te leveren die ontwikkeling, progressie en morbiditeit van immuungemedieerde ziekten voorkomen of beperken. Ons team benut de wetenschappelijke en klinische expertise binnen Regeneron om ontdekkingen te versnellen van genetische, moleculaire en cellulaire determinanten van immuungestuurde ziekten met hoge onvervulde medische behoefte.
Wij zetten interdisciplinair, innovatief genomisch onderzoek in bij aandoeningen van het zenuwstelsel en de ogen, om onze kennis van de biologie te vergroten, nieuwe doelwitten voor behandelingen te identificeren en bestaande initiatieven bij Regeneron te ondersteunen.
Met behulp van kiembaan-genoomsequencing, somatische mutatieprofilering en innovatieve functionele genomische technologieën streven wij ernaar identificeren die verband houden met verschillen in kankerrisico en behandelresultaten.
Kom meer te weten over onze cultuur, zoek naar openstaande vacatures en ontdek locaties over de hele wereld waar Regeneron-teams wetenschap vooruithelpen en medicijnen leveren aan patiënten.
Kom meer te weten over de mensen, waarden en cultuur die vormgeven aan onze manier van werken.
Verken open vacatures en ontdek waar uw vaardigheden een verschil kunnen maken.
Bekijk waar Regeneron-teams over de hele wereld werken en zie hoe wereldwijde samenwerking onze vooruitgang stimuleert.
